[Eloyse]

Bonjour tout le monde,
suite à l'écho du 2° trimestre le mèdecin a constater une malformation chez notre petit bb. C'est une MAKP Type 1 plus séquestration.
Est-ce que quelqu'un connait ce type de maladie?
Nous sommes tout perdu et désemparer.
D'avance nous vous remercions.
Bonne journée.
Eloyse

[pic]

desolé eloyse je ne peux pas t'aider
ton medecin ne peut pas t'en dire plus ??
en tout cas je suis de tout coeur avec toi

bizzz

sandra

[lilike]

desolé eloyse moi non plus je ne peu pas t'aidé je suis te tous coeur avec toi, a tu essayé de rechreché sur le net des fois ca peu aider

courage

[mamandeclem']

appelle vite ton gyneco ou generaliste et tu poses la question t ... tu insistes (si c'est une sf qui te suit aussi ....) mais ne reste pas co cela et passez un WE dans cette incertitude ce sera pas bon ...

courage

[Newtye]

Je crois que tu peux déjà trouver quelques réponses sur le net mais le mieux est effectivement de téléphoner à ton gynéco pour savoir le fond de la chose. Courage à vous

[Eloyse]

Merci, Nous avons regardé sur le net, mais nous aimerions avoir des récits d'expèriences.
Nous avons Rv la semaine prochaine avec un spècialiste, pour verification du diagnostique et pour voir l'importance de la maladie.
ca nous ai tombé dessus hier, et nous n'avons pas trop su quoi dire ou demander. Maintenant les questions fusent.
En tout cas, c très dur. Nous avons très peur pour notre bb, et nous sommes super angoissés. Je suis aussi très en souci pour son grand frère qui n'as que 8 mois et j'ai terriblement peur de ne ppas réussir à faire face. Mais il faut pas que je ma laisse aller pour mon grand.
Bonne Journée.
@+

[Newtye]

Eloyse, cherche sur le net une association avec des parents qui auraient vécu ce genre de chose ou téléphone à un hôpital qui pourra peut-être te donner les coordonnées d'une asso, on ne sait jamais. Je ne peux qu'imaginer l'angoisse que vous devez avoir mais c'est bien de te dire qu'il ne faut pas te laisser aller, tant que vous ne savez pas ce qu'il en est, il faut positiver ma belle ! Bon courage !

[Crispeg]

Courage à toi et tiens nous au courant si tu as du nouveau mais appelle car il ne faut pas rester comme ça...

[sandrine21]

Je suis de l'avis des filles, tu ne peux pas rester comme ca, et ton mari non plus, jusqu'au prochain RDV. Appelle au moins ton médecin de famille.

Je suis en tout cas de tout coeur avec vous pour ces moments vraiment pénibles à traverser et n'hésite pas à venir nous parler, en espérant que cela pourra t'aider, te soulager ... Courage.

[The Doll]

Eloyse je t'envoie de suite un MP avec ce que j'ai trouvé... Courage...

[yoyo220]

Bonjour Eloyse

Je suis vraiment désolée mais je ne peux pas t'aider car je ne connais pas cette malformation mais je voulais te dire que je suis de tout coeur avec toi

[dadous]

bonjour eloyse

je ne peux helas te renseigner
mais je suis de tout coeur avec toi

[virginie63]

je t'envoie également ce que j'ai trouvé par mp. Courage

[salamandrerose]

Eloyse tout d'abord je suis desolee de ce qui vous arrive
Ensuite je n'ai pas d'enfants ayant cette affection et je la connais assez mal....
En fonction de la severite de l'atteinte que l'on va evaluer normalement tous les mois on peut propser une intervention dans les premiers mois qui suivent la naissance et dans le pire des cas faire une IMG ...
Il faut absolument que tu appelles ton medecin traitant ou mieux ton obstetricien gynecologue pour evoquer la suite et surtout faire le point sur votre bebe son avenir et les consequences qu'il peut y avoir!
Je me mets a ta place j'imagine ta douleur et ton angoisse...
J'espere que tu vas rencontrer des specialistes a l'ecoute.
PLein de courage

[licorne82]

je ne connais pas cette maladie mais j'imagine votre peine et je suis de tout coeur avec vous.

Je suis de l'avis des filles, appel ton médecin ou gyneco et demande des explications. N'attends pas la semaine prochaine tu es en droit d'attendre du soutien, c'est leur boulot.

Tiens nous au courant